FDA批准新型抗凝血剂利伐沙班

FDA批准新的准新血液稀释剂为接受膝关节或髋关节置换手术的患者提供了一个新的选择。

近日，型抗美国扬森制药公司宣布，凝血美国食品和药物管理局(FDA)已批准一种新型的剂利、每日一次口服抗凝血剂拜瑞妥(利伐沙班片)用于预防深静脉血栓形成(DVT)，伐沙DVT可能导致接受膝或髋关节置换手术患者发生肺栓塞(PE)。准新

参与利伐沙班用于该适应症试验的型抗Harbor-加利福尼亚大学医学中心矫形外科教授Louis M. Kwong说，每日一次拜瑞妥片剂的凝血批准将为膝盖或髋关节置换手术患者预防静脉血栓形成提供一个新的治疗选择，已经证明XARELTO对于预防潜在的剂利威胁生命的血液凝块的临床获益优于目前广泛使用的治疗选择之一，而每天服用一次药丸的伐沙使用可能在简化临床实践的过程中发挥核心作用。

国家血凝块联盟首席执行官Alan Brownstein表示，准新已经证明血液稀释剂可安全有效地帮助预防可阻止性血栓的型抗形成。FDA批准新的凝血血液稀释剂为接受膝关节或髋关节置换手术的患者提供了一个新的选择，我们鼓励人们将血栓风险和哪种血液稀释剂可提供最佳保障作为术前咨询的剂利一部分与医生进行讨论。

在批准的伐沙标签中反映的XARELTO 3期临床开发的关键数据显示，无论是在与依诺肝素的头对头比较中、在长效(5周)利伐沙班与短效(2周)依诺肝素的比较中、还是随后与安慰剂进行的比较中，均显示利伐沙班疗效的显著提高。在这些试验中，利伐沙班和依诺肝素的的主要安全性相似，包括较低的大出血发生率。